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 Platelet-mediated transformation of mtDNA-less human cells: analysis of phenotypic variability among clones from normal individuals--and complementation behavior of the tRNALys mutation causing myoclonic epilepsy and ragged red fibers 血小板介导的无mtDNA人类细胞转化：正常人克隆的表型变异分析——以及引起肌阵挛性癫痫和不规则红纤维的tRNALys突变的互补行为
相关领域
线粒体DNA
互补
生物
线粒体脑肌病
突变
遗传学
线粒体
肌阵挛性癫痫
分子生物学
线粒体肌病
症候群
呼吸链
突变体
基因
癫痫
神经科学
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| 网址 | |
| DOI |
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| 其它 |
期刊：PubMed 作者：Anne Chomyn; S. T. Lai; Rebecca M. Shakeley; Nereo Bresolin; G. Scarlato; et al 出版日期：1994-06-01 |
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