Mutations in the mitochondrial protease gene AFG3L2 cause dominant hereditary ataxia SCA28

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标题	Mutations in the mitochondrial protease gene AFG3L2 cause dominant hereditary ataxia SCA28 线粒体蛋白酶基因AFG3L2突变导致显性遗传性共济失调SCA28 相关领域生物脊髓小脑共济失调神经退行性变遗传学错义突变共济失调遗传性痉挛性截瘫突变基因病理表型神经科学疾病医学
网址	https://doi.org/10.1038/ng.544
DOI	10.1038/ng.544 doi
其它	期刊：Nature Genetics 作者：Daniela Di Bella; Federico Lazzaro; Alfredo Brusco; Massimo Plumari; Giorgio Battaglia; et al 出版日期：2010-03-07
求助人	优势构象在 2024-08-29 00:33:50 发布自天津，悬赏 10 积分
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