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 The p.R206C Mutation in <b><i>MYO7A</i></b> Leads to Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss MYO7A基因p.R 206C突变导致常染色体显性非综合征性听力损失
相关领域
遗传学
听力损失
生物
突变
先证者
突变频率
基因
医学
听力学
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期刊：ORL 作者：Jiawen Lu; Penghui Chen; Tuanjie Chen; Lin Li; Xiaoli Fu; et al 出版日期：2020-01-01 |
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