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标题
Leber Hereditary Optic Neuropathy Plus Phenotype With Double Point Mutations (m.11778 G>A and m.14484T>C) and Concurrent Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGAD)
Leber遗传性视神经病变加双点突变表型（m.11778 G>A和m.14484T>C）和并发髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）
相关领域
视神经病变 医学 抗体 表型 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 髓鞘 点突变 疾病 Leber遗传性视神经病 免疫学 病毒学 突变 视神经 遗传学 病理 生物 中枢神经系统 内科学 基因 眼科
网址
https://doi.org/10.1097/wno.0000000000002153
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1097/wno.0000000000002153 doi
其它 期刊：Journal of Neuro-Ophthalmology
作者：Kathryn E. McAnnis; Alfredo Ruiz-Montenegro; Pamela A. Davila; Noor A. Laylani; Andrew G. Lee
出版日期：2024-04-08
求助人
蓝胖子 在 2024-12-19 16:07:12 发布自安徽，悬赏 10 积分
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