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[求助补充材料]
 A clinical, genetic, and biochemical characterization of SPG7 mutations in a large cohort of patients with hereditary spastic paraplegia 遗传性痉挛性截瘫患者大型队列中SPG7突变的临床、遗传和生化特征
相关领域
遗传性痉挛性截瘫
生物
遗传学
点突变
突变
单倍率不足
基因
痉挛的
表型
医学
脑瘫
精神科
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