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Mutation of serine/threonine protein kinase 36 ( STK36 ) causes primary ciliary dyskinesia with a central pair defect
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶36(STK36)突变导致原发性纤毛运动障碍伴中心对缺陷
相关领域
原发性睫状体运动障碍
倒位
生物
纤毛
卡塔格综合征
轴丝
突变
运动纤毛
解剖
肺
细胞生物学
病理
遗传学
支气管扩张
内科学
医学
基因
鞭毛
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其它 |
期刊:Human Mutation 作者:Christine Edelbusch; Sandra Cindrić; Gerard W. Dougherty; Niki T. Loges; Heike Olbrich; et al 出版日期:2017-06-15 |
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