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 Discovery of Novel 2-Aminopyridine-Based and 2-Aminopyrimidine-Based Derivatives as Potent CDK/HDAC Dual Inhibitors for the Treatment of Refractory Solid Tumors and Hematological Malignancies 发现新的基于2-氨基吡啶和基于2-氨基嘧啶的衍生物作为有效的CDK/HDAC双重抑制剂用于治疗难治性实体瘤和血液恶性肿瘤
相关领域
HDAC1型
化学
细胞周期蛋白依赖激酶
组蛋白脱乙酰基酶
CDK抑制剂
乙酰化
药理学
激酶
癌症研究
细胞凋亡
组蛋白
生物化学
生物
基因
细胞周期
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