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Discovery of novel 5-methoxybenzothiophene hydrazides as metabolically stable Clk1 inhibitors with high potency and unprecedented Clk1 isoenzyme selectivity
发现新的5-甲氧基苯并噻吩酰肼作为代谢稳定的Clk1抑制剂，具有高效和前所未有的Clk1同工酶选择性
相关领域
化学 选择性 选择性拼接 DYRK1A型 激酶 同工酶 基因亚型 基因 生物化学 酶 催化作用
网址
https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.115019
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.ejmech.2022.115019 doi
其它 期刊：European journal of medicinal chemistry
作者：Dalia S. El‐Gamil; Ahmed K. ElHady; Po‐Jen Chen; Tsong‐Long Hwang; Alireza Abadi; et al
出版日期：2023-02-01
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zhuqian 在 2025-02-06 14:36:07 发布自广东，悬赏 10 积分
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