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 Heterozygous Variants in KCNJ10 Cause Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Via Haploinsufficiency KCNJ10杂合变异体通过单倍体不足引起阵发性运动障碍
相关领域
单倍率不足
阵发性运动障碍
先证者
遗传学
表型
外显子组测序
突变
生物
复合杂合度
医学
神经科学
运动障碍
病理
基因
疾病
帕金森病
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| 网址 | |
| DOI | |
| 其它 |
期刊：Annals of Neurology 作者：Yun‐Lu Li; Jingjing Lin; Xuejing Huang; Rong Zeng; Guangyu Zhang; et al 出版日期：2024-07-09 |
| 求助人 | |
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