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 In vivo neuronal gene editing via CRISPR–Cas9 amphiphilic nanocomplexes alleviates deficits in mouse models of Alzheimer’s disease 通过CRISPR-Cas9两亲性纳米复合物的体内神经元基因编辑缓解阿尔茨海默病小鼠模型的缺陷
相关领域
清脆的
神经科学
基因组编辑
体内
生物
疾病
Cas9
阿尔茨海默病
基因
遗传增强
医学
遗传学
病理
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| 其它 |
期刊：Nature Neuroscience 作者：Hanseul Park; Jungju Oh; Gayong Shim; Byounggook Cho; Yu‐Jung Chang; et al 出版日期：2019-03-11 |
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