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 A de novo BCL11B variant case manifesting with dystonic movement disorder regarding the article “BCL11B-related disorder in two canadian children: Expanding the clinical phenotype (Prasad et al., 2020).” 一例表现为张力障碍运动障碍的新BCL11B变异病例，与文章“两名加拿大儿童的BCL11B相关障碍：扩展临床表型（Prasad等人，2020）”有关。
相关领域
表型
神经发育障碍
普拉萨德
心理学
儿科
医学
发展心理学
遗传学
生物
哲学
基因
神学
自闭症
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| 其它 |
期刊：European Journal of Medical Genetics 作者：Philip Harrer; Verena Leppmeier; Andrea Berger; Simone Demund; Juliane Winkelmann; et al 出版日期：2022-11-01 |
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