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Microarray profiling analysis identifies the mechanism of miR‐200b‐3p/mRNA‐CD36 affecting diabetic cardiomyopathy via peroxisome proliferator activated receptor‐γ signaling pathway
微阵列谱分析鉴定miR-200b-3p/mRNA-CD36通过过氧化物酶体增殖物激活受体-γ信号通路影响糖尿病心肌病的机制
相关领域
CD36
过氧化物酶体增殖物激活受体
微阵列
糖尿病性心肌病
机制(生物学)
细胞生物学
受体
微阵列分析技术
过氧化物酶体增殖物激活受体γ
过氧化物酶体
信号转导
信使核糖核酸
化学
生物
心肌病
内科学
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生物化学
心力衰竭
哲学
认识论
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期刊:Journal of cellular biochemistry 作者:Luoshan Xu; Wei Chen; Min Ma; Anfang Chen; Chengyue Tang; et al 出版日期:2018-12-02 |
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