标题 |
Haplotype Study in SCA10 Families Provides Further Evidence for a Common Ancestral Origin of the Mutation
SCA10家族中的单倍型研究为突变的共同祖先起源提供了进一步的证据
相关领域
单倍型
遗传学
人口
脊髓小脑共济失调
生物
共济失调
突变
人口学
等位基因
基因
神经科学
社会学
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DOI | |
其它 |
期刊:NeuroMolecular Medicine 作者:Giovana Bampi; Rafael Bisso‐Machado; Tábita Hünemeier; Tailise Conte Gheno; Gabriel Vasata Furtado; et al 出版日期:2017-09-13 |
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