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 De Novo Missense Mutation in FREM1 Identified in a Chinese Patient with Comorbid Congenital Microtia and Pulmonary Hypoplasia 在一例先天性小耳畸形和肺发育不全共病的中国患者中发现FREM1的从头错义突变
相关领域
小耳
医学
发育不良
颅面
错义突变
肺发育不全
小眼症
右位心
突变
遗传学
儿科
解剖
基因
内科学
生物
精神科
胎儿
怀孕
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| 其它 |
期刊：Journal of Craniofacial Surgery 作者：Xinyuan Chen; Xiaolu Meng; Nuo Si; Haiyue Jiang 出版日期：2024-11-18 |
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