标题 |
Homozygous variants in WDR83OS lead to a neurodevelopmental disorder with hypercholanemia
WDR83OS的纯合变异导致神经发育障碍伴高胆汁血症
相关领域
神经发育障碍
铅(地质)
医学
心理学
精神科
生物
自闭症
古生物学
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DOI | |
其它 |
期刊:The American Journal of Human Genetics 作者:Scott Barish; Sheng‐Jia Lin; Reza Maroofian; Alper Gezdirici; Hamoud Alhebby; et al 出版日期:2024-10-01 |
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