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标题
NRXN3 mutations cause developmental delay, movement disorder, and behavioral problems: CRISPR edited cells based WES results
NRXN3突变导致发育迟缓、运动障碍和行为问题：基于CRISPR编辑细胞的WES结果
相关领域
生物 表型 神经鞘素 遗传学 先证者 智力残疾 语音延迟 家族性偏瘫性偏头痛 突变 神经科学 基因 先兆偏头痛 突触后电位 心理学 光环 偏头痛 精神科 受体
网址
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36898513
DOI
10.1016/j.gene.2023.147347 doi
求助人
白鸽鸽 在 2024-10-31 18:52:29 发布自新疆，悬赏 10 积分
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