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 NRXN3 mutations cause developmental delay, movement disorder, and behavioral problems: CRISPR edited cells based WES results NRXN3突变导致发育迟缓、运动障碍和行为问题：基于CRISPR编辑细胞的WES结果
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生物
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神经鞘素
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偏头痛
精神科
受体
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