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NRXN3 mutations cause developmental delay, movement disorder, and behavioral problems: CRISPR edited cells based WES results
NRXN3突变导致发育迟缓、运动障碍和行为问题:基于CRISPR编辑细胞的WES结果
相关领域
生物
表型
神经鞘素
遗传学
先证者
智力残疾
语音延迟
家族性偏瘫性偏头痛
突变
神经科学
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先兆偏头痛
突触后电位
心理学
光环
偏头痛
精神科
受体
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