Immunologic tolerance maintained by CD25+ CD4+ regulatory T cells: their common role in controlling autoimmunity, tumor immunity, and transplantation tolerance

白细胞介素2受体 自身免疫 免疫学 生物 移植 免疫耐受 免疫 人口 克隆缺失 免疫系统 T细胞 抗原 细胞生物学 T细胞受体 医学 内科学 环境卫生
作者
Shimon Sakaguchi,Noriko Sakaguchi,Jun Shimizu,Sayuri Yamazaki,Toshiko Sakihama,Misako Itoh,Yuhshi Kuniyasu,Takashi Nomura,Masaaki Toda,Takeshi Takahashi
出处
期刊:Immunological Reviews [Wiley]
卷期号:182 (1): 18-32 被引量:1506
标识
DOI:10.1034/j.1600-065x.2001.1820102.x
摘要

Summary: There is accumulating evidence that T‐cell‐mediated dominant control of self‐reactive T‐cells contributes to the maintenance of immunologic self‐tolerance and its alteration can cause autoimmune disease. Efforts to delineate such a regulatory T‐cell population have revealed that CD25 + cells in the CD4 + population in normal naive animals bear the ability to prevent autoimmune disease in vivo and, upon antigenic stimulation, suppress the activation/proliferation of other T cells in vitro . The CD25 + CD4 + regulatory T cells, which are naturally anergic and suppressive, appear to be produced by the normal thymus as a functionally distinct subpopulation of T cells. They play critical roles not only in preventing autoimmunity but also in controlling tumor immunity and transplantation tolerance.

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