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On-Site-Activated Transmembrane Logic DNA Nanodevice Enables Highly Specific Imaging of Cancer Cells by Targeting Tumor-Related Nucleolin and Intracellular MicroRNA

纳米器件 核仁素 化学 适体 癌细胞 癌症生物标志物 光热治疗 癌症 纳米技术 细胞质 生物化学 分子生物学 生物 材料科学 遗传学 核仁
作者
Xing Huang,Meng Chen,Zhan Huang,Yanfei Zhang,Taorong Shen,Yakun Shi,Yanli Tong,Xiaoyong Zou,Si‐Yang Liu,Jianhe Guo,Zong Dai
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:95 (39): 14746-14753 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.3c02868
摘要

The ability to specifically image cancer cells is essential for cancer diagnosis; however, this ability is limited by the false positive associated with single-biomarker sensors and off-site activation of "always active" nucleic acid probes. Herein, we propose an on-site, activatable, transmembrane logic DNA (TLD) nanodevice that enables dual-biomarker sensing of tumor-related nucleolin and intracellular microRNA for highly specific cancer cell imaging. The TLD nanodevice is constructed by assembling a tetrahedral DNA nanostructure containing a linker (L)-blocker (B)-DNAzyme (D)-substrate (S) unit. AS-apt, a DNA strand containing an elongated segment and the AS1411 aptamer, is pre-anchored to nucleolin protein, which is specifically expressed on the membrane of cancer cells. Initially, the TLD nanodevice is firmly sealed by the blocker containing an AS-apt recognition zone, which prevents off-site activation. When the nanodevice encounters a target cancer cell, AS-apt (input 1) binds to the blocker and unlocks the sensing ability of the nanodevice for miR-21 (input 2). The TLD nanodevice achieves dual-biomarker sensing from the cell membrane to the cytoplasm, thereby ensuring cancer cell-specific imaging. This TLD nanodevice represents a promising strategy for the highly reliable analysis of intracellular biomarkers and a promising platform for cancer diagnosis and related biomedical applications.
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