Top-down proteomics

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作者
David S. Roberts,Joseph A. Loo,Yury O. Tsybin,Xiaowen Liu,Si Wu,Julia Chamot‐Rooke,Jeffrey N. Agar,Ljiljana Paša‐Tolić,Lloyd M. Smith,Ying Ge
出处
期刊:Nature Reviews Methods Primers [Springer Nature]
卷期号:4 (1) 被引量:95
标识
DOI:10.1038/s43586-024-00318-2
摘要

Proteoforms, which arise from post-translational modifications, genetic polymorphisms and RNA splice variants, play a pivotal role as drivers in biology. Understanding proteoforms is essential to unravel the intricacies of biological systems and bridge the gap between genotypes and phenotypes. By analysing whole proteins without digestion, top-down proteomics (TDP) provides a holistic view of the proteome and can decipher protein function, uncover disease mechanisms and advance precision medicine. This Primer explores TDP, including the underlying principles, recent advances and an outlook on the future. The experimental section discusses instrumentation, sample preparation, intact protein separation, tandem mass spectrometry techniques and data collection. The results section looks at how to decipher raw data, visualize intact protein spectra and unravel data analysis. Additionally, proteoform identification, characterization and quantification are summarized, alongside approaches for statistical analysis. Various applications are described, including the human proteoform project and biomedical, biopharmaceutical and clinical sciences. These are complemented by discussions on measurement reproducibility, limitations and a forward-looking perspective that outlines areas where the field can advance, including potential future applications. Proteoforms can be investigated using top-down proteomics, a technique that analyses whole proteins without previous digestion. This Primer introduces top-down proteomics, exploring mass spectrometry experimental methods, sample preparation, data analysis and applications in understanding human disease.
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