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Discovery of the Macrocycle (9E)-15-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-7,12,25-trioxa-19,21,24-triaza-tetracyclo[18.3.1.1(2,5).1(14,18)]hexacosa-1(24),2,4,9,14(26),15,17,20,22-nonaene (SB1578), a Potent Inhibitor of Janus Kinase 2/Fms-LikeTyrosine Kinase-3 (JAK2/FLT3) for the Treatment of Rheumatoid Arthritis

类风湿性关节炎 化学 烷氧基 关节炎 激酶 立体化学 银屑病 药理学 内科学 免疫学 生物化学 医学 有机化学 烷基
作者
Anthony D. William,Angeline C.-H. Lee,Anders Poulsen,Kee Chuan Goh,Babita Madan,Stefan Hart,Evelyn Tan,Haishan Wang,Harish Nagaraj,Dizhong Chen,Chai Ping Lee,Eric T. Sun,Ramesh Jayaraman,Mohammad Khalid Pasha,Kantharaj Ethirajulu,Jeanette M. Wood,Brian Dymock
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:55 (6): 2623-2640 被引量:47
标识
DOI:10.1021/jm201454n
摘要

Herein, we describe the synthesis and SAR of a series of small molecule macrocycles that selectively inhibit JAK2 kinase within the JAK family and FLT3 kinase. Following a multiparameter optimization of a key aryl ring of the previously described SB1518 (pacritinib), the highly soluble 14l was selected as the optimal compound. Oral efficacy in the murine collagen-induced arthritis (CIA) model for rheumatoid arthritis (RA) supported 14l as a potential treatment for autoimmune diseases and inflammatory disorders such as psoriasis and RA. Compound 14l (SB1578) was progressed into development and is currently undergoing phase 1 clinical trials in healthy volunteers.
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