Dissociative and Associative Concerted Mechanism for Ammonia Synthesis over Co-Based Catalyst

化学 催化作用 联想代换 氨生产 吸附 活化能 氮化物 离解的 反应机理 光化学 物理化学 有机化学 医学 药理学 图层(电子)
作者
Tian‐Nan Ye,Sang‐Won Park,Yangfan Lu,Jiang Li,Jiazhen Wu,Masato Sasase,Masaaki Kitano,Hideo Hosono
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:143 (32): 12857-12866 被引量:78
标识
DOI:10.1021/jacs.1c06657
摘要

The current catalytic reaction mechanism for ammonia synthesis relies on either dissociative or associative routes, in which adsorbed N2 dissociates directly or is hydrogenated step-by-step until it is broken upon the release of NH3 through associative adsorption. Here, we propose a concerted mechanism of associative and dissociative routes for ammonia synthesis over a cobalt-loaded nitride catalyst. Isotope exchange experiments reveal that the adsorbed N2 can be activated on both Co metal and the nitride support, which leads to superior low-temperature catalytic performance. The cooperation of the surface low work function (2.6 eV) feature and the formation of surface nitrogen vacancies on the CeN support gives rise to a dual pathway for N2 activation with much reduced activation energy (45 kJ·mol–1) over that of Co-based catalysts reported so far, which results in efficient ammonia synthesis under mild conditions.
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