Enhancing interfacial interaction and crystallization in polylactic acid-based biocomposites via synergistic effect of wood fiber and self-assembly nucleating agent

聚乳酸 结晶 材料科学 结晶度 纤维 成核 复合材料 粘附 化学工程 表面改性 抗弯强度 聚合物 化学 有机化学 工程类
作者
Chao Lv,Shupin Luo,Wenjing Guo,Liang Chang
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:253: 127265-127265 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2023.127265
摘要

Incorporation of natural fibers into polylactic acid (PLA) provides a feasible pathway to improve the performance of PLA with a low environmental impact. However, the insufficient interfacial adhesion between fiber and matrix limits the reinforcement efficiency of fiber and final mechanical properties of the biocomposites. Herein we reported an efficient method to simultaneously enhance interfacial interaction, crystallization and mechanical performance of PLA-based biocomposites via combination of wood fiber (WF) and a self-assembly nucleating agent (TMC-300). The interactions between WF and TMC-300 and its influence on PLA, including interfacial crystal morphology, crystallization behavior, and mechanical performance were studied. The results showed that TMC-300 could self-assemble into dendritic-like structure on WF surface driven by hydrogen bonding, inducing the epitaxial crystallization of PLA. This unique interfacial crystallization integrated PLA matrix with WF, resulting in better interfacial adhesion. Under the optimal TMC-300 content (0.5 wt%), the flexural strength and notched impact strength of PLA composites increased by 10 % and 69 % compared with neat PLA, respectively. Additionally, TMC-300 and WF synergistically functioned as effective nucleating agents, which significantly accelerated the crystallization rate and improved the crystallinity of PLA. This work provides a new insight into the enhancement of interfacial bonding in natural fiber/PLA biocomposites.
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