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Nickel silicate beta zeolite prepared by interzeolite transformation: A highly active and stable catalyst for dry reforming of methane

沸石 催化作用 二氧化碳重整 硅酸盐 甲烷 材料科学 金属 化学工程 无机化学 多孔性 合成气 化学 冶金 有机化学 复合材料 工程类
作者
Sungjoon Kweon,Young Woo Kim,Chae‐Ho Shin,Min Bum Park,Hyung‐Ki Min
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:431: 133364-133364 被引量:43
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.133364
摘要

The preparation of porous nickel silicates has received considerable attention because of its potential as a catalyst for various applications, such as dry reforming of methane (DRM), CO2 hydrogenation, and water–gas shift. In this study, we first synthesize the nickel silicate *BEA-type zeolite (Ni-BEA) via the interzeolite transformation of nickel silicate MWW within 12 h. The presence of Ni in the tetrahedral framework of the *BEA structure is experimentally demonstrated using diverse analytical methods. The extraction of framework Ni at high temperatures generates uniform metallic Ni clusters within the pores of the *BEA structure. Ni-BEA exhibits the highest conversions of CH4 and CO2 and stability for DRM among the employed catalysts owing to the significant quantity of highly dispersed Ni clusters in the three-dimensional large-pore system. The synthesis of metallosilicate *BEA by interzeolite transformation and in-situ generation of uniform metal clusters can be expanded to the other metal-zeolite catalysts.
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