Structural basis of cross-allele presentation by HLA-A*0301 and HLA-A*1101 revealed by two HIV-derived peptide complexes

人类白细胞抗原 表位 HLA-A T细胞受体 抗原 等位基因 免疫学 生物 抗原呈递 病毒学 T细胞 免疫系统 遗传学 基因 生物化学
作者
Shihong Zhang,Jun Li,Hao Cheng,Shuguang Tan,Jianxun Qi,Jinghua Yan,George F. Gao
出处
期刊:Molecular Immunology [Elsevier]
卷期号:49 (1-2): 395-401 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.molimm.2011.08.015
摘要

Human leukocyte antigens (HLA) are initially classified by serotyping but recently can be re-grouped by their peptide-presentation characteristics into supertypes. Both HLA-A*0301 and HLA-A*1101 are grouped into A3 supertype. Although a number of cross-presented T cell epitopes of HLA-A*0301 and HLA-A*1101 have been identified, the molecular mechanisms of cross-presentation remain elusive. Herein, the structures of HLA-A*0301 with two HIV-derived immunodominant T cell epitopes were solved and their characteristics in comparison with HLA-A*1101 presenting the same peptides were analyzed. The comparable structures of HLA-A*0301 and HLA-A*1101 with subtle differences illustrate the common modes of cross-presented peptides and the strict HLA-restriction of T cell receptor (TCR)-recognition.
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