[Multifocal motor neuropathy. Immediate response to intravenous immunoglobulin].

多灶性运动神经病 肌萎缩侧索硬化 弱点 医学 萎缩 肌肉萎缩 上运动神经元 肌肉无力 近端肌无力 进行性肌萎缩 物理医学与康复 麻醉 外科 病理 内科学 失配负性 疾病 活检 肌肉活检 脑电图 精神科
作者
Ángel Cammarota,Martín Nogués,Alberto Rivero,H García
出处
期刊:PubMed 卷期号:61 (4): 441-4 被引量:1
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摘要

Multifocal motor neuropathy, a rare insidious immune-mediated disorder, features muscular weakness and atrophy, as well as areflexia, due to nerve conduction block and is often associated with the presence of anti-GM1 antibody. We report a patient with a nine-year history of progressive upper limb weakness, misdiagnosed as amyotrophic lateral sclerosis, who responded within hours to intravenous immunoglobulin treatment with full recovery of muscle strength. This case highlights the need to search for conduction block in patients with lower motor neuron involvement.

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