摘要
La séparation des lanthanides en deux groupes, basée sur de sviteresses de décomplexation différentes des entités LnDOTA (DOTA = acide 1,4,7,10-tétraazacyclododécane-N,N′,N″,N‴-tétraacétique) est réalisée sur une colonne d'échangeur d'ions cationique sulfonate (forme H+). Les terres yttriques, du terbium au lutétium inclus, sont éluées, par HCl 1,25 M, en tête de chromatogramme, sous forme de complexes Ln-DOTA-H; les lanthanides légers, du lanthane au samarium inclus, sont élués sous forme d'ions tripositifs, en queu de chromatogramme, par une solution plus concentrée d'acide chlrhydrique. Il est possible, en partant d'un mélange en quantités égales de complexeses Eu-DOTA et Gd-DOTA de récupérer, en téte d'élution, 40% de gadolinium exempt d'europium et, en fin d'élution, 47% d'europium exempt de gadolinium. The separation of the lanthanides in two groups, based on differences in decomplexation rates of the LnDOTA entities (DOTA = 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N′,N″,N‴-tetraacetic acid), is achieved on a sulphonate cation-exchange column (H+ form). The yttrium earths, from terbium to lutetium, are eluted first as Ln-DOTA-H species with 1.25 M HCl; the light lanthanides, from lanthanum to samarium inclusive, are eluted as uncomplexed ions at the end of the chromatogram, with more concentrated hydrochloric acid. Given an equimolar mixture of the Eu-DOTA and Gd-DOTA complexes as starting solution, 40% of the gadolinium can be recovered free from europium at the start of elution and 47% of the europium free from gadolinium at the end of the elution.