Free ISG15 and Protein ISGylation Emerging in SARS-CoV-2 Infection

ISG15 蛋白酵素 冠状病毒 干扰素刺激基因 干扰素 生物 免疫系统 病毒学 内部收益率3 泛素 基因 MDA5型 先天免疫系统 免疫学 遗传学 疾病 2019年冠状病毒病(COVID-19) 核糖核酸 医学 RNA干扰 生物化学 传染病(医学专业) 病理
作者
Angeles C. Tecalco Cruz
出处
期刊:Current Drug Targets [Bentham Science]
卷期号:23 (7): 686-691 被引量:4
标识
DOI:10.2174/1389450123666220316094720
摘要

Abstract: Interferon-simulated gene 15 (ISG15) belongs to the family of ubiquitin-like proteins. ISG15 acts as a cytokine and modifies proteins through ISGylation. This posttranslational modifica-tion has been associated with antiviral and immune response pathways. In addition, it is known that the genome of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) encodes proteases critical for viral replication. Consequently, these proteases are also central in the progression of coro-navirus disease 2019 (COVID-19). Interestingly, the protease SARS-CoV-2-PLpro removes ISG15 from ISGylated proteins such as IRF3 and MDA5, affecting immune and antiviral defense from the host. Here, the implications of ISG15, ISGylation, and generation of SARS-CoV-2-PLpro inhibitors in SARS-CoV-2 infection are discussed.
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