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Single‐Cell Sequencing Methodologies: From Transcriptome to Multi‐Dimensional Measurement

转录组 计算生物学 多细胞生物 表观基因组 生物 单细胞测序 计算机科学 基因表达谱 基因 仿形(计算机编程) 遗传学 基因表达 表型 外显子组测序 操作系统 DNA甲基化
作者
Yingwen Chen,Jia Song,Qingyu Ruan,Xi Zeng,Lingling Wu,Linfeng Cai,Xuanqun Wang,Chaoyong Yang
出处
期刊:Small methods [Wiley]
卷期号:5 (6): e2100111-e2100111 被引量:50
标识
DOI:10.1002/smtd.202100111
摘要

Abstract Cells are the basic building blocks of biological systems, with inherent unique molecular features and development trajectories. The study of single cells facilitates in‐depth understanding of cellular diversity, disease processes, and organization of multicellular organisms. Single‐cell RNA sequencing (scRNA‐seq) technologies have become essential tools for the interrogation of gene expression patterns and the dynamics of single cells, allowing cellular heterogeneity to be dissected at unprecedented resolution. Nevertheless, measuring at only transcriptome level or 1D is incomplete; the cellular heterogeneity reflects in multiple dimensions, including the genome, epigenome, transcriptome, spatial, and even temporal dimensions. Hence, integrative single cell analysis is highly desired. In addition, the way to interpret sequencing data by virtue of bioinformatic tools also exerts critical roles in revealing differential gene expression. Here, a comprehensive review that summarizes the cutting‐edge single‐cell transcriptome sequencing methodologies, including scRNA‐seq, spatial and temporal transcriptome profiling, multi‐omics sequencing and computational methods developed for scRNA‐seq data analysis is provided. Finally, the challenges and perspectives of this field are discussed.
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