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N‐doped Porous ZIF@PDA/Pt Catalysts with Ultra‐Low Pt for Methanol Oxidation

催化作用 沸石咪唑盐骨架 甲醇 咪唑酯 铂金 电化学 材料科学 化学工程 金属有机骨架 多孔性 比表面积 无机化学 化学 电极 有机化学 物理化学 复合材料 工程类 吸附
作者
Yuting Chen,Fu Niu,Wei Sun,Chunyu Liu,Yinuo Zhang,Chuanyan Xu,Guohong Ren,Zhongsu Liu,Xiaohong Liu
出处
期刊:ChemistrySelect [Wiley]
卷期号:9 (29)
标识
DOI:10.1002/slct.202400519
摘要

Abstract Metal‐organic frameworks (MOFs) materials, due to their unique porous structure, large surface area, low density, and customizable ligands, have the potential to serve as catalytic carriers. They can address the limitations of pure platinum (Pt), including susceptibility to toxicity and poor stability during catalytic processes. In this study, ZIF‐8@ZIF‐67 derived N‐doped carbon‐loaded ultra‐low Pt catalysts (ZIF@PDA/Pt‐x‐y) were prepared using zeolitic imidazolate frameworks (ZIFs) as carriers. Meanwhile, the effects of dopamine hydrochloride (DA) incorporation and reaction temperature on the topography structure and electrocatalytic properties of the synthesized samples were mainly investigated. The introduction of polydopamine (PDA) relieved the loss of the nitrogen source of ZIF due to high temperature. The electrocatalytic performances of synthetic samples for methanol oxidation were investigated using electrochemical methods, and ZIF@PDA/Pt‐5‐900 exhibited the most favorable catalytic effect. Compared to other samples and the Pt/C catalyst (20 %), ZIF@PDA/Pt‐5‐900 demonstrated the largest electrochemically active surface area (ECSA, 66.25 m 2 mg Pt −1 ), higher electrocatalytic amount activity (1719.28 mA mg Pt −1 ) and superior stability. Overall, this finding offers a new approach for preparing catalysts for direct methan ol fuel cells (DMFCs).
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