Commercial Copper‐Catalyzed Aerobic Oxidative Synthesis of 4H‐3,1‐Benzoxazine and Their Effects on Anti‐inflammatory Genes Expression

化学 催化作用 脂多糖 一氧化氮 基因表达 一氧化氮合酶 炎症 肿瘤坏死因子α 基因 生物化学 碘化物 组合化学 有机化学 免疫学 生物
作者
Jira Jongcharoenkamol,Rujiporn Saewa,Atchariya Intasri,Pariya Atawong,Phanupong Changtor,Kittisak Buddhachat,Sutthichat Kerdphon
出处
期刊:Asian Journal of Organic Chemistry [Wiley]
标识
DOI:10.1002/ajoc.202400609
摘要

A facile green synthesis of the anti‐inflammatory gene expression of 4H‐3,1‐benzoxazine was developed under a commercial copper catalytic system. Benzoxazines were synthesized from 2‐aminobenzyl alcohols and aromatic aldehydes including heterocyclic aromatic aldehydes using an economical commercially available copper(I)iodide (CuI) as a catalyst in the presence of the base, tBuOK. Target products were achieved in moderate to high yields with up to 75% isolated yield. 4H‐3,1‐Benzoxazine enabled down‐regulation of inflammatory gene expression including tumor necrosis factor‐α (TNF‐α), inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase‐2 (COX‐2), and interleukin‐1β (IL‐1β) in the lipopolysaccharide (LPS)‐stimulated RAW 264.7 macrophage cell line using a real‐time quantitative polymerase chain reaction (RT‐qPCR) comparable to anti‐inflammatory drug, dexamethasone. These results demonstrated that 4H‐3,1‐Benzoxazines possess the potential capability of anti‐inflammation.

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