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Ultrasensitive detection strategy for CAP by molecularity imprinted SERS sensor based on multiple synergistic enhancement of SiO2@AuAg with MOFs@Au signal carrier

适体 检出限 拉曼光谱 化学 分子印迹聚合物 共价键 纳米技术 组合化学 材料科学 选择性 色谱法 催化作用 有机化学 遗传学 物理 光学 生物
作者
Runzi Zhang,Qianyan Zhang,Jia Yang,Shuping Yu,Xiao Yang,Xiaojun Luo,Ying He
出处
期刊:Food Chemistry [Elsevier]
卷期号:: 138717-138717 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.foodchem.2024.138717
摘要

Chloramphenicol (CAP) residue in food can cause great harm to human health, it is important to develop a rapid and sensitive method to detect CAP. Here, molecularly imprinted polymer (MIP) was combined with metal-organic frameworks@Au (MOFs@Au) collaborative construction surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) based aptasensor for CAP ultrasensitive detection. MOFs@Au first carried the Raman signal molecule toluidine blue (TB) and aptamer to form MOFs@Au@TB@Apt. In addition, rMIP (CAP was removed) was dropped onto the uniform three-dimensional (3D) SERS substrate SiO2@AuAg to form SiO2@AuAg@rMIP. In the presence of target CAP, it could be specifically captured with rMIP by covalent interaction and was recognised by the aptamer. During this time, SiO2@AuAg@rMIP@CAP could selectively connect MOFs@Au@TB@Apt to realise synergistic enhance the Raman signal. Based on this principle, the proposed SERS aptasensor exhibits excellent sensitivity with a detection limit of 7.59×10−13 M for CAP, providing a new strategy for trace detection in food.
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