LINE1 elements at distal junctions of rDNA repeats regulate nucleolar organization in human embryonic stem cells

生物 核仁 染色质 遗传学 核仁组成区 胚胎干细胞 细胞生物学 CTCF公司 核糖体DNA 后转座子 基因 增强子 基因表达 基因组 转座因子 细胞质 系统发育学
作者
Lamisa Ataei,Juan Zhang,Simon Monis,Krystyna Giemza,Kirti Mittal,Joshua Yang,M. Shimomura,Brian McStay,Michael D. Wilson,Miguel Ramalho‐Santos
出处
期刊:Genes & Development [Cold Spring Harbor Laboratory]
卷期号:39 (3-4): 280-298 被引量:3
标识
DOI:10.1101/gad.351979.124
摘要

The nucleolus is a major subnuclear compartment where ribosomal DNA (rDNA) is transcribed and ribosomes are assembled. In addition, recent studies have shown that the nucleolus is a dynamic organizer of chromatin architecture that modulates developmental gene expression. rDNA gene units are assembled into arrays located in the p-arms of five human acrocentric chromosomes. Distal junctions (DJs) are ∼400 kb sequences adjacent to rDNA arrays that are thought to anchor them at the nucleolus, although the underlying regulatory elements remain unclear. Here we show that DJs display a dynamic chromosome conformation profile in human embryonic stem cells (hESCs). We identified a primate-specific, full-length insertion of the retrotransposon long interspersed nuclear element 1 (LINE1) in a conserved position across all human DJs. This DJ-LINE1 locus interacts with specific regions of the DJ and is upregulated in naïve hESCs. CRISPR-based deletion and interference approaches revealed that DJ-LINE1 contributes to nucleolar positioning of the DJs. Moreover, we found that the expression of DJ-LINE1 is required for maintenance of the structure and transcriptional output of the nucleolus in hESCs. Silencing of DJ-LINE1 leads to loss of self-renewal, disruption of the landscape of chromatin accessibility, and derepression of earlier developmental programs in naïve hESCs. This work uncovers specific LINE1 elements with a fundamental role in nucleolar organization in hESCs and provides new insights into how the nucleolus functions as a key genome-organizing hub.
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