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A novel FGFR1 inhibitor CYY292 suppresses tumor progression, invasion, and metastasis of glioblastoma by inhibiting the Akt/GSK3β/snail signaling axis

成纤维细胞生长因子受体1 癌症研究 蛋白激酶B 成纤维细胞生长因子受体 受体酪氨酸激酶 生物 细胞生长 基因敲除 成纤维细胞生长因子 转移 细胞迁移 信号转导 细胞生物学 细胞 细胞培养 受体 癌症 生物化学 遗传学
作者
Yan-Ran Bi,Ruiling Zheng,Jiahao Hu,Ruiqing Shi,Junfeng Shi,Yutao Wang,Peng Wang,Wenyi Jiang,Gyudong Kim,Zhiguo Liu,Xiaokun Li,Li Lin
出处
期刊:Genes and Diseases [Elsevier BV]
卷期号:11 (1): 479-494 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.gendis.2023.02.035
摘要

Glioblastoma (GBM) is a malignant brain tumor that grows quickly, spreads widely, and is resistant to treatment. Fibroblast growth factor receptor (FGFR)1 is a receptor tyrosine kinase that regulates cellular processes, including proliferation, survival, migration, and differentiation. FGFR1 was predominantly expressed in GBM tissues, and FGFR1 expression was negatively correlated with overall survival. We rationally designed a novel small molecule CYY292, which exhibited a strong affinity for the FGFR1 protein in GBM cell lines
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