A Study on CO2 Hydrogenation Using a Ceria–Zirconia Mixed Oxide (CexZr1–xO2)-Supported Fe Catalyst

甲烷化 产量(工程) 立方氧化锆 材料科学 分析化学(期刊) 催化作用 格式化 巴(单位) 氧化铈 选择性 氧化物 无机化学 化学 冶金 陶瓷 气象学 物理 生物化学 色谱法
作者
Saheli Biswas,Chandan Kundu,Aniruddha Kulkarni,Shyam Kattel,Sarbjit Giddey,Sankar Bhattacharya
出处
期刊:Industrial & Engineering Chemistry Research [American Chemical Society]
卷期号:60 (40): 14410-14423 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.iecr.1c03044
摘要

Fe-impregnated CexZr1–xO2 supports were studied for CO2 methanation at 300, 400, and 500 °C under pressures 1 bar to 30 bars using a H2/CO2 (4:1 v/v) mixture, and their performance was compared to Fe-impregnated ZrO2. The variables affecting performance included temperature, pressure, and iron and cerium loadings. The iron loading that resulted in maximum CH4 selectivity and yield was 10 wt %. At 500 °C, Fe-CexZr1–xO2 increased the CO2 uptake of the catalyst and its conversion to CO and CH4 by more than 50% compared to Fe-ZrO2. As a result, CH4 yield monotonically increased with temperature, but for Fe-ZrO2, it gradually decreased with temperature. Contrarily, at lower temperatures, Fe-ZrO2 gave higher CO2 conversion and CH4 yield. The highest CH4 yield was 25% with 10% Fe-Ce0.1Zr0.9O2 at 500 °C and 30 bars. This composition was also found to be highly stable over a continuous testing period of 100 h at 500 °C and 20 bars. In situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy (DRIFTS) studies indicated the possibility of a formate-assisted pathway of CH4 formation on Fe-CexZr1–xO2.
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