Spinocerebellar ataxia type 40: A case report and literature review

脊髓小脑共济失调 表型 入射(几何) 共济失调 神经学 临床表型 医学 遗传学 突变 基因 生物 精神科 光学 物理
作者
Fengyue Han,Dan Su,Chuanqiang Qu
出处
期刊:Translational Neuroscience [De Gruyter]
卷期号:12 (1): 379-384 被引量:7
标识
DOI:10.1515/tnsci-2020-0190
摘要

Spinocerebellar ataxias (SCAs) are a group of neurodegenerative diseases with ataxia as the main clinical manifestation. The phenotypes, gene mutations, and involved sites of different subtypes show a high degree of heterogeneity. The incidence of SCA varies greatly among different subtypes and the case of SCA40 is extremely rare. The aim of this study is to report a rare case of SCA40 and systematically review the incidence, gene mutation, and phenotype of SCAs, especially SCA40.
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