Na2ZrCl6 enabling highly stable 3 V all-solid-state Na-ion batteries

材料科学 结构精修 法拉第效率 快离子导体 电化学 卤化物 价(化学) 硫化物 离子 固溶体 电解质 电导率 结晶学 纳米技术 晶体结构 电极 无机化学 物理化学 冶金 化学 有机化学
作者
Hiram Kwak,Jeyne Lyoo,Juhyoun Park,Yoonjae Han,Ryo Asakura,Arndt Remhof,Corsin Battaglia,Hansu Kim,Seung‐Tae Hong,Yoon Seok Jung
出处
期刊:Energy Storage Materials [Elsevier]
卷期号:37: 47-54 被引量:77
标识
DOI:10.1016/j.ensm.2021.01.026
摘要

Halide solid electrolytes (SEs) are emerging as an alternative to sulfide and/or oxide SEs for applications in all-solid-state batteries owing to the advantage fulfilling high (electro)chemical stability and mechanical sinterability at the same time. Thus far, the developments in halide SEs have focused on Li+ superionic conductors. Herein, the development of a new Na+-conducting halide SE, mechanochemically prepared Na2ZrCl6 (1.8 × 10−5 S cm−1 at 30°C) with excellent oxidative electrochemical stability, is described. A trigonal crystal structure with the P3¯m1 symmetry is successfully identified by the Rietveld refinement of X-ray diffraction. Additionally, the bond valence sum energy level calculations disclose one-dimensional preferable Na+-diffusion channels in Na2ZrCl6. It is to be noted that despite the rather low Na+ conductivity of Na2ZrCl6, NaCrO2 electrodes that uses Na2ZrCl6 in NaCrO2/Na-Sn all-solid-state Na-ion batteries demonstrate an exceptionally high initial Coulombic efficiency of 93.1% and a high reversible capacity of 111 mA h g−1 at 0.1C and 30 °C (98.4% and 123 mA h g−1 at 60 °C), highlighting the excellent electrochemical stability of Na2ZrCl6.
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