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Progress toward B-Cell Lymphoma 6 BTB Domain Inhibitors for the Treatment of Diffuse Large B-Cell Lymphoma and Beyond

BCL6公司 生发中心 加压器 化学 淋巴瘤 癌症研究 体外 B细胞 体内 弥漫性大B细胞淋巴瘤 免疫系统 计算生物学 抑制因子 细胞生物学 转录因子 抗体 生物化学 生物 免疫学 遗传学 基因
作者
Yong Ai,Lucia Hwang,Alexander D. MacKerell,Ari Melnick,Fengtian Xue
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:64 (8): 4333-4358 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c01686
摘要

B-cell lymphoma 6 (BCL6) is a master regulator of germinal center formation that produce antibody-secreting plasma cells and memory B-cells for sustained immune responses. The BTB domain of BCL6 (BCL6BTB) forms a homodimer that mediates transcriptional repression by recruiting its corepressor proteins to form a biologically functional transcriptional complex. The protein–protein interaction (PPI) between the BCL6BTB and its corepressors has emerged as a therapeutic target for the treatment of DLBCL and a number of other human cancers. This Perspective provides an overview of recent advances in the development of BCL6BTB inhibitors from reversible inhibitors, irreversible inhibitors, to BCL6 degraders. Inhibitor design and medicinal chemistry strategies for the development of novel compounds will be provided. The binding mode of new inhibitors to BCL6BTB are highlighted. Also, the in vitro and in vivo assays used for the evaluation of new compounds will be discussed.
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