Advanced Photocatalysts: Pinning Single Atom Co‐Catalysts on Titania Nanotubes

光催化 材料科学 电催化剂 催化作用 化学工程 无定形固体 氧化物 光电化学 氧化钛 退火(玻璃) 双金属片 电化学 纳米技术 碳纳米管 纳米管 纳米颗粒 电极 复合材料 金属 物理化学 结晶学 化学 冶金 工程类 生物化学
作者
Xin Zhou,Imgon Hwang,Ondřej Tomanec,Dominik Fehn,Anca Mazare,Radek Zbořil,Karsten Meyer,Patrik Schmuki
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:31 (30) 被引量:61
标识
DOI:10.1002/adfm.202102843
摘要

Abstract Single atom (SA) catalysis, over the last 10 years, has become a forefront in heterogeneous catalysis, electrocatalysis, and most recently also in photocatalysis. Most crucial when engineering a SA catalyst/support system is the creation of defined anchoring points on the support surface to stabilize reactive SA sites. Here, a so far unexplored but evidently very effective approach to trap and stabilize SAs on a broadly used photocatalyst platform is introduced. In self‐organized anodic TiO 2 nanotubes, a high degree of stress is incorporated in the amorphous oxide during nanotube growth. During crystallization (by thermal annealing), this leads to a high density of Ti 3+ ‐O v surface defects that are hardly present in other common titania nanostructures (as nanoparticles). These defects are highly effective for SA iridium trapping. Thus a SA‐Ir photocatalyst with a higher photocatalytic activity than for any classic co‐catalyst arrangement on the semiconductive substrate is obtained. Hence, a tool for SA trapping on titania‐based back‐contacted platforms is provided for wide application in electrochemistry and photoelectrochemistry. Moreover, it is shown that stably trapped SAs provide virtually all photocatalytic reactivity, with turnover frequencies in the order of 4 × 10 6 h −1 in spite of representing only a small fraction of the initially loaded SAs.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
1秒前
汉堡包应助老实的黑米采纳,获得30
2秒前
Eleven完成签到,获得积分10
3秒前
星辰大海应助ferny采纳,获得10
4秒前
在水一方应助零一采纳,获得10
5秒前
5秒前
5秒前
潘啊潘完成签到 ,获得积分10
6秒前
xinxin发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
8秒前
yyy完成签到 ,获得积分10
8秒前
冬至季发布了新的文献求助10
9秒前
10秒前
11秒前
善学以致用应助探寻采纳,获得10
11秒前
12秒前
小可发布了新的文献求助10
12秒前
魏少爷发布了新的文献求助10
13秒前
冰红茶完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
田様应助ZX801采纳,获得10
14秒前
16秒前
Ai_niyou发布了新的文献求助10
16秒前
Y123完成签到,获得积分10
16秒前
烤全鱼呢完成签到,获得积分10
17秒前
慕青应助阳光的夏山采纳,获得10
18秒前
orixero应助小可采纳,获得10
18秒前
19秒前
冬冬发布了新的文献求助10
19秒前
ZX801发布了新的文献求助10
21秒前
nmm完成签到,获得积分10
21秒前
22秒前
可爱的函函应助flasher22采纳,获得10
23秒前
李爱国应助宋宋采纳,获得10
24秒前
ferny给ferny的求助进行了留言
24秒前
丰富莹芝完成签到,获得积分10
25秒前
研友_VZG7GZ应助背后飞柏采纳,获得10
25秒前
zjh完成签到,获得积分10
25秒前
高分求助中
A new approach to the extrapolation of accelerated life test data 1000
Picture Books with Same-sex Parented Families: Unintentional Censorship 700
ACSM’s Guidelines for Exercise Testing and Prescription, 12th edition 500
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 500
不知道标题是什么 500
Indomethacinのヒトにおける経皮吸収 400
Phylogenetic study of the order Polydesmida (Myriapoda: Diplopoda) 370
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3975814
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3520123
关于积分的说明 11201020
捐赠科研通 3256502
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1798347
邀请新用户注册赠送积分活动 877523
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 806417