Labeling Mitochondria with JC-1

膜电位 线粒体 荧光 生物物理学 流式细胞术 共焦 化学 线粒体内膜 荧光显微镜 共焦显微镜 碘化物 生物 细胞生物学 生物化学 分子生物学 物理 光学 有机化学
作者
Brad Chazotte
出处
期刊:CSH Protocols [Cold Spring Harbor Laboratory]
卷期号:2011 (9): pdb.prot065490-pdb.prot065490 被引量:87
标识
DOI:10.1101/pdb.prot065490
摘要

INTRODUCTION JC-1 (5,5′,6,6′-tetrachloro1,1′,3,3′-tetramethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide) dye has been used to monitor mitochondrial potential. The monomeric form has an emission maximum of ∼529 nm. The dye at higher concentrations or potentials forms red fluorescent J-aggregates with an emission maximum at 590 nm. The ratio of this green/red fluorescence is independent of mitochondrial shape, density, or size, but depends only on the membrane potential. It has been used to study whether all mitochondria in the same cell are at the same potential and whether membrane potential in a single long mitochondrion is uniform. JC-1 has also been useful in flow-cytometry studies, because the membrane potential can be followed without the need for confocal microscopy. This protocol describes the labeling of mitochondria in cultured cells with JC-1.
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