Cytosolic and mitochondrial translation elongation are coordinated through the molecular chaperone TRAP1 for the synthesis and import of mitochondrial proteins

生物 伴侣(临床) 细胞生物学 翻译(生物学) 线粒体 胞浆 核糖体 蛋白质生物合成 信使核糖核酸 生物化学 核糖核酸 基因 医学 病理
作者
Rosario Avolio,Ilenia Agliarulo,Daniela Criscuolo,Daniela Sarnataro,Margherita Auriemma,Sabrina De Lella,Sara Pennacchio,Giovanni Calice,Martin Y. Ng,Carlotta Giorgi,Paolo Pinton,Barry S. Cooperman,Matteo Landriscina,Franca Esposito,Danilo Swann Matassa
出处
期刊:Genome Research [Cold Spring Harbor Laboratory]
卷期号:33 (8): 1242-1257 被引量:6
标识
DOI:10.1101/gr.277755.123
摘要

A complex interplay between mRNA translation and cellular respiration has been recently unveiled, but its regulation in humans is poorly characterized in either health or disease. Cancer cells radically reshape both biosynthetic and bioenergetic pathways to sustain their aberrant growth rates. In this regard, we have shown that the molecular chaperone TRAP1 not only regulates the activity of respiratory complexes, behaving alternatively as an oncogene or a tumor suppressor, but also plays a concomitant moonlighting function in mRNA translation regulation. Herein, we identify the molecular mechanisms involved, showing that TRAP1 (1) binds both mitochondrial and cytosolic ribosomes, as well as translation elongation factors; (2) slows down translation elongation rate; and (3) favors localized translation in the proximity of mitochondria. We also provide evidence that TRAP1 is coexpressed in human tissues with the mitochondrial translational machinery, which is responsible for the synthesis of respiratory complex proteins. Altogether, our results show an unprecedented level of complexity in the regulation of cancer cell metabolism, strongly suggesting the existence of a tight feedback loop between protein synthesis and energy metabolism, based on the demonstration that a single molecular chaperone plays a role in both mitochondrial and cytosolic translation, as well as in mitochondrial respiration.

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