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A novel prognostic nomogram predicts premature failure of kidney allografts with IgA nephropathy recurrence

医学 列线图 肾病 队列 内科学 比例危险模型 蛋白尿 胃肠病学 肾移植 活检 移植 回顾性队列研究 泌尿科 外科 内分泌学 糖尿病
作者
Kamila Bednarova,Geir Mjøen,Petra Hrubá,István Módos,Luděk Voska,Marek Kollár,Ondřej Viklický
出处
期刊:Nephrology Dialysis Transplantation [Oxford University Press]
标识
DOI:10.1093/ndt/gfad097
摘要

Recurrence of IgA nephropathy (IgAN) limits graft survival in kidney transplantation. However, predictors of a worse outcome are poorly understood.Among 442 kidney transplant recipients (KTR) with IgAN, 83 (18.8%) KTR exhibited biopsy-proven IgAN recurrence from 1994 to 2020 and were enrolled in the derivation cohort. A multivariable Cox model predicting allograft loss based on clinical data at the biopsy and a web-based nomogram were developed. The nomogram was externally validated using an independent cohort (n = 67).Patient age < 43 years (HR, 2.20; 95% CI, 1.41-3.43; P < 0.001), female gender (HR, 1.72; 95% CI, 1.07-2.76; P = 0.026), and retransplantation status (HR, 1.98; 95% CI, 1.13-3.36; P = 0.016) were identified as independent risk factors for IgAN recurrence (reIgAN). Patient age < 43 years (HR, 2.77; 95% CI, 1.17-6.56; P = 0.02), proteinuria > 1 g/24 hours (HR, 3.12; 95% CI, 1.40-6.91; P = 0.005), C4d positivity (HR, 2.93; 95% CI = 1.26-6.83; P = 0.013) were found to be associated with graft loss in patients with IgAN recurrence. A nomogram predicting graft loss was constructed based on clinical and histological variables, with a C statistic of 0.736 for the derivation cohort and 0.807 for the external validation cohort.The established nomogram identified patients with recurrent IgAN at risk for premature graft loss with good predictive performance.
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