Aging impairs the neurovascular interface in the heart

信号灯 塞马3A 神经血管束 内科学 去神经支配 心室 衰老 轴突 表型 医学 生物 内分泌学 细胞生物学 解剖 心脏病学 基因 受体 生物化学
作者
Julian U. G. Wagner,Lukas Tombor,Pedro Felipe Malacarne,Lisa-Maria Kettenhausen,Josefine Panthel,Haris Kujundzic,Nivethitha Manickam,Katja Schmitz,Maria Cipca,Kathrin A. Stilz,Ariane Fischer,Marion Muhly-Reinholz,Wesley Abplanalp,David John,Sarajo K. Mohanta,Christian Weber,Andreas J. R. Habenicht,Giulia Buchmann,Stephan Angendohr,Ehsan Amin,Katharina Scherschel,Nikolaj Klöcker,Malte Kelm,Dominik Schüttler,Sebastian Clauß,Stefan Günther,Thomas Boettger,Thomas Braun,Christian Bär,Minh Duc Pham,Jaya Krishnan,Susanne Hille,Oliver J. Müller,Tarik Bozoglu,Christian Kupatt,Eleonora Nardini,Selma Osmanagic‐Myers,Christian Meyer,Andreas M. Zeiher,Ralf P. Brandes,Guillermo Luxán,Stefanie Dimmeler
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:381 (6660): 897-906 被引量:27
标识
DOI:10.1126/science.ade4961
摘要

Aging is a major risk factor for impaired cardiovascular health. Because the aging myocardium is characterized by microcirculatory dysfunction, and because nerves align with vessels, we assessed the impact of aging on the cardiac neurovascular interface. We report that aging reduces nerve density in the ventricle and dysregulates vascular-derived neuroregulatory genes. Aging down-regulates microRNA 145 (miR-145) and derepresses the neurorepulsive factor semaphorin-3A. miR-145 deletion, which increased
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