The Many Faces of Oligoadenylate Synthetases

核糖核酸酶P 生物 核糖核酸 基因 先天免疫系统 功能(生物学) 干扰素 细胞生物学 免疫系统 遗传学
作者
Saumendra N. Sarkar,Munesh Kumar Harioudh,Lulu Shao,Joseph Pérez,Arundhati Ghosh
出处
期刊:Journal of Interferon and Cytokine Research [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:43 (11): 487-494 被引量:5
标识
DOI:10.1089/jir.2023.0098
摘要

2′–5′ Oligoadenylate synthetases (OAS) are interferon-stimulated genes that are most well-known to protect hosts from viral infections. They are evolutionarily related to an ancient family of Nucleotidyltransferases, which are primarily involved in pathogen-sensing and innate immune response. Classical function of OAS proteins involves double-stranded RNA-stimulated polymerization of adenosine triphosphate in 2′–5′ oligoadenylates (2–5A), which can activate the latent RNase (RNase L) to degrade RNA. However, accumulated evidence over the years have suggested alternative mode of antiviral function of several OAS family proteins. Furthermore, recent studies have connected some OAS proteins with wider function beyond viral infection. Here, we review some of the canonical and noncanonical functions of OAS proteins and their mechanisms.
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