BV2 Membrane‐Coated PEGylated‐Liposomes Delivered hFGF21 to Cortical and Hippocampal Microglia for Alzheimer's Disease Therapy

小胶质细胞 海马结构 血脑屏障 脂质体 医学 神经保护 神经炎症 发病机制 疾病 神经科学 药理学 免疫学 中枢神经系统 化学 生物 病理 炎症 生物化学
作者
Heng‐Cai Wang,Wei Yang,Ling Xu,Yong‐Hui Han,Yi Lin,Cui‐Tao Lu,Kwonseop Kim,Ying‐Zheng Zhao,Xi‐Chong Yu
出处
期刊:Advanced Healthcare Materials [Wiley]
卷期号:13 (19) 被引量:2
标识
DOI:10.1002/adhm.202400125
摘要

Microglia-mediated inflammation is involved in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD), whereas human fibroblast growth factor 21 (hFGF21) has demonstrated the ability to regulate microglia activation in Parkinson's disease, indicating a potential therapeutic role in AD. However, challenges such as aggregation, rapid inactivation, and the blood-brain barrier hinder its effectiveness in treating AD. This study develops targeted delivery of hFGF21 to activated microglia using BV2 cell membrane-coated PEGylated liposomes (hFGF21@BCM-LIP), preserving the bioactivity of hFGF21. In vitro, hFGF21@BCM-LIP specifically targets Aβ
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