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Shift work promotes adipogenesis via cortisol-dependent downregulation of EGR3-HDAC6 pathway

脂肪生成 昼夜节律 内分泌学 内科学 下调和上调 脂肪组织 调节器 轮班制 脂肪生成 视交叉上核 生物 医学 基因 神经科学 遗传学
作者
Xinxing Wan,Linghao Wang,Md. Asaduzzaman Khan,Lin Peng,Keke Zhang,Xiaoying Sun,Yi Xuan,Zhouqi Wang,Ke Chen
出处
期刊:Cell death discovery [Springer Nature]
卷期号:10 (1)
标识
DOI:10.1038/s41420-024-01904-9
摘要

Abstract The disruption of circadian rhythms caused by long-term shift work can cause metabolic diseases such as obesity. Early growth response 3 (EGR3) is a member of early growth response (EGR) family, which is involved in several cellular responses, had been reported as a circadian rhythm gene in suprachiasmatic nucleus. In this research, EGR3 was found to be widely expressed in the different tissue of human and mice, and downregulated in adipose tissue of obese subjects and high-fat diet mice. Moreover, EGR3 was found negatively regulated by cortisol. In addition, EGR3 is a key negative modulator of hADSCs and 3T3-L1 adipogenesis via regulating HDAC6, which is a downstream target gene of EGR3 and a negative regulator of adipogenesis and lipogenesis. These findings may explain how circadian rhythm disorder induced by shift works can cause obesity. Our study revealed a potential therapeutic target to alleviate metabolic disorders in shift workers and may provide better health guidance to shift workers.
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