Human conjunctiva organoids to study ocular surface homeostasis and disease

结膜 生物 类有机物 粘蛋白 杯状细胞 免疫学 角蛋白14 细胞 细胞培养 上皮 细胞生物学 粘液 病理 医学 生态学 生物化学 转基因 遗传学 转基因小鼠 基因
作者
Marie Bannier-Hélaouët,Jeroen Korving,Ziliang Ma,Harry Begthel,Amir Giladi,Mart M. Lamers,Willine J. van de Wetering,Nobuyo Yawata,Makoto Yawata,Vanessa L.S. LaPointe,Mor M. Dickman,Rachel Kalmann,Saskia M. Imhoff,Johan H. van Es,Carmen López‐Iglesias,Peter J. Peters,Bart L. Haagmans,Wei Wu,Hans Clevers
出处
期刊:Cell Stem Cell [Elsevier]
卷期号:31 (2): 227-243.e12 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.stem.2023.12.008
摘要

The conjunctival epithelium covering the eye contains two main cell types: mucus-producing goblet cells and water-secreting keratinocytes, which present mucins on their apical surface. Here, we describe long-term expanding organoids and air-liquid interface representing mouse and human conjunctiva. A single-cell RNA expression atlas of primary and cultured human conjunctiva reveals that keratinocytes express multiple antimicrobial peptides and identifies conjunctival tuft cells. IL-4/-13 exposure increases goblet and tuft cell differentiation and drastically modifies the conjunctiva secretome. Human NGFR+ basal cells are identified as bipotent conjunctiva stem cells. Conjunctival cultures can be infected by herpes simplex virus 1 (HSV1), human adenovirus 8 (hAdV8), and SARS-CoV-2. HSV1 infection was reversed by acyclovir addition, whereas hAdV8 infection, which lacks an approved drug therapy, was inhibited by cidofovir. We document transcriptional programs induced by HSV1 and hAdV8. Finally, conjunctival organoids can be transplanted. Together, human conjunctiva organoid cultures enable the study of conjunctival (patho)-physiology.
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