Self‐Regulated Assembly and Disassembly of Gold Nanoparticles for Low‐Temperature Time Indication

胶体金 PEG比率 聚乙二醇 纳米颗粒 吸附 纳米技术 化学工程 胶体 材料科学 表面电荷 聚合物 位阻效应 化学 有机化学 财务 物理化学 工程类 经济
作者
Yi He,M. Liu,Sheng Wang,Yiding Liu
出处
期刊:Small [Wiley]
标识
DOI:10.1002/smll.202403216
摘要

Abstract The color‐changing self‐assembly and autonomous disassembly of colloidal gold nanoparticles (AuNPs) is reported by simply mixing negatively charged phosphine ligand‐capped AuNPs with partially oxidized polyethylene glycol (PEG). The assembly of AuNPs is initiated by PEG adsorption, which disrupts the hydration layer of AuNPs, leading to depletion attraction and reduction of hydration repulsion among the AuNPs. The oxidative species in PEG subsequently oxidize and remove the charged ligands from the AuNP surface, resulting in a decrease and reversal of the negative surface charge. This causes the PEG to adsorb on AuNPs in a tighter and more direct manner, providing strong steric shielding to the AuNPs, thereby triggering the disassembly of the AuNP assemblies. The self‐regulated assembly–disassembly process can be tuned widely by controlling chemical conditions of PEG, nanoparticle concentration, and the environmental conditions, suggesting potential applications as colorimetric time‐temperature indicators for food and medicine storage conditions. As a proof of concept, it is demonstrated that the lifetime of the color‐changing assembly–disassembly process can be extended from tens of minutes to weeks when subjected to a refrigerated environment, with tunability achievable through varying polymer conditions and storage atmospheres.
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