FGF18

生物 间充质 先天性膈疝 基因敲除 表型 颅面 条件基因敲除 支气管肺发育不良 基因剔除小鼠 肺癌 病理 解剖 基因 胎儿 内科学 细胞生物学 遗传学 胚胎 怀孕 医学 胎龄
作者
Michael G.E. Goldschagg,Dorit Hockman
出处
期刊:Differentiation [Elsevier]
卷期号:139: 100735-100735 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.diff.2023.10.003
摘要

FGF18 was discovered in 1998. It is a pleiotropic growth factor that stimulates major signalling pathways involved in cell proliferation and growth, and is involved in the development and homeostasis of many tissues such as bone, lung, and central nervous system. The gene consists of five exons that code for a 207 amino acid glycosylated protein. FGF18 is widely expressed in developing and adult chickens, mice, and humans, being seen in the mesenchyme, brain, skeleton, heart, and lungs. Knockout studies of FGF18 in mice lead to perinatal death, characterised by distinct phenotypes such as cleft palate, smaller body size, curved long bones, deformed ribs, and reduced crania. As can be expected from a protein involved in so many functions FGF18 is associated with various diseases such as idiopathic pulmonary fibrosis, congenital diaphragmatic hernia, and most notably various types of cancer such as breast, lung, and ovarian cancer.

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