Acetylation of PGK1 promotes liver cancer cell proliferation and tumorigenesis

癌变 癌细胞 肝癌 锡尔图因 乙酰化 癌症研究 细胞生长 生物 癌症 生物化学 NAD+激酶 遗传学 基因
作者
Hongli Hu,Wenwei Zhu,Jun Qin,Min Chen,Liyan Gong,Long Li,Xiangyuan Liu,Yongzhen Tao,Huiyong Yin,Hu Zhou,Lisha Zhou,Dan Ye,Qing‐Hai Ye,Daming Gao
出处
期刊:Hepatology [Wiley]
卷期号:65 (2): 515-528 被引量:204
标识
DOI:10.1002/hep.28887
摘要

Phosphoglycerate kinase 1 (PGK1) is an important enzyme in the metabolic glycolysis pathway. In this study, we observed a significant overexpression of PGK1 in liver cancer tissues and a negative correlation between PGK1 expression and liver cancer patient survival. Furthermore, depletion of PGK1 dramatically reduced cancer cell proliferation and tumorigenesis, indicating an oncogenic role of PGK1 in liver cancer progression. Moreover, we identified acetylation at the K323 site of PGK1 as an important regulatory mechanism for promoting its enzymatic activity and cancer cell metabolism. And we further characterized P300/cyclic adenosine monophosphate response element binding protein–binding protein–associated factor (PCAF) and Sirtuin 7 as the enzymes regulating K323 acetylation from both directions in liver cancer cells. Conclusion : These findings demonstrate a novel regulation of PGK1 as well as its important role in liver cancer progression. (H epatology 2017;65:515‐528).
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