Stimuli-Responsive Anion Transport through Acylhydrazone-Based Synthetic Anionophores

化学 光异构化 分子内力 滴定法 氢键 氯化物 组合化学 光化学 催化作用 离子 异构化 立体化学 分子 无机化学 有机化学
作者
Manzoor Ahmad,Sandip Chattopadhayay,Debashis Mondal,Thangavel Vijayakanth,Pinaki Talukdar
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:23 (19): 7319-7324 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.1c02249
摘要

Photoswitchable acylhydrazone-based synthetic anionophores are reported. Single-crystal X-ray structure and 1H NMR titration studies confirmed the chloride binding in solid and solution states. The ion transport activity of 1a was greatly attenuated through a phototriggered E to Z photoisomerization process, and the photoisomerized deactivated state showed high kinetic stability due to an intramolecular hydrogen bond. Switchable “OFF–ON” transport activity was achieved by the application of light and acid-catalyzed reactivation process.
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